2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol
- 英文名称:2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol
- 发布日期: 2025-09-13
- 更新日期: 2025-09-13
产品详请
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| 用途 |
医药中间体
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| 包装规格 |
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| 外观 |
淡黄色结晶
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| CAS编号 |
85003-78-7
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| 纯度 |
0.98%
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| 别名 |
5-邻羟基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑
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| 级别 |
工业级
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| 重金属 |
-ppm
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1,3,4-噻二唑类化合物因其含硫、含氮的杂环结构,在有机合成与精细化学研究领域中受到广泛关注。将噻二唑环与芳香酚类结构相结合,可获得兼具杂环与酚羟基特征的分子体系。2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯酚即是一种具有代表性的杂环芳香化合物。
分子结构特征
该化合物由一个苯酚环与一个1,3,4-噻二唑环通过碳—碳键连接构成。噻二唑环在5位带有氨基取代,而苯环上保留酚羟基官能团。这种结构使分子同时具备芳香性杂环、氨基以及酚羟基等多种功能单元,分子构型较为紧凑。
官能团性质分析
分子中的酚羟基具有一定极性,能够参与分子内或分子间的氢键作用;噻二唑环中的氮、硫原子赋予分子明显的杂环特征;5位氨基则为分子提供了额外的反应活性位点。这些官能团的共存,使该化合物在结构研究和反应行为分析中具有一定代表性。
理化特性概述
从结构组成来看,2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯酚属于中等分子量的有机杂环化合物,通常具有较好的化学稳定性。其溶解性会受到酚羟基和氨基的影响,在极性溶剂和非极性溶剂中的表现存在差异,这为相关实验研究提供了基础条件。
合成与研究思路
在文献和实验研究中,该类化合物通常通过构建噻二唑环后,再与取代芳香环进行偶联或缩合反应获得。研究重点集中在反应条件控制、取代位置选择及产物纯化等方面,以保证目标分子的结构准确性和重复性。