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5-呋喃-2-基[1,3,4]噻二唑-2-胺
  • 英文名称:5-(2-FURYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE
  • 品牌:-
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  • 型号:-
  • 货号:-
  • 纯度:0.98
  • cas:4447-45-4
  • 发布日期: 2025-09-13
  • 更新日期: 2025-09-13
产品详请
产地 -
货号 -
品牌 -
用途 医药中间体
型号 -
包装规格 -
外观 类白色结晶
CAS编号 4447-45-4
纯度 0.98%
别名 5-(2-呋喃)-1,3,4-噻二唑-2-胺
级别 工业级
重金属 -ppm
一、基本概述

5-呋喃-2-基[1,3,4]噻二唑-2-胺是一种含氧、含硫、含氮的多杂原子芳杂环化合物,其分子结构由1,3,4-噻二唑环与呋喃环通过共轭方式连接,并在噻二唑环的2位引入氨基官能团。该类化合物结构明确、官能团分布合理,在杂环化学和精细有机合成研究中具有一定研究价值。

二、分子结构与特征

该化合物以1,3,4-噻二唑环为核心骨架,环内含有两个氮原子和一个硫原子,使分子具有较强的杂环特性和电子离域效应。
在噻二唑环5位连接呋喃-2-基芳杂环结构,引入了含氧芳环单元,可增强分子的共轭性并影响其电子分布;2位的氨基官能团则为分子提供了进一步发生酰化、取代或缩合反应的活性位点。这种双杂环结构使其在分子设计中具有较好的结构延展性。

三、理化性质概述

5-呋喃-2-基[1,3,4]噻二唑-2-胺通常为固体物质,外观多为浅色粉末。其在水中的溶解性较低,但在多种极性有机溶剂中具有一定溶解能力。
在常温、干燥条件下,该化合物结构相对稳定;但在强酸、强碱或高温环境中,杂环体系或氨基官能团可能参与反应,因此在操作和储存中需注意条件控制。

四、合成与制备思路

该类化合物一般通过构建1,3,4-噻二唑环的环合反应制得,并在合成过程中引入呋喃取代结构。合成路线通常涉及酰肼、硫代试剂或相关中间体的缩合与环化反应。
在实际制备中,对反应条件、原料比例及纯化方式的合理选择,有助于提高产物的纯度和重现性。

五、应用背景

5-呋喃-2-基[1,3,4]噻二唑-2-胺主要用于精细化工、有机合成及杂环化学相关研究中,常作为中间体或结构单元应用于新型化合物的构建。
其多杂环、含氨基的结构特点,使其在结构–性质关系研究及分子修饰探索中具有一定参考意义。
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