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4-氯-N-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-丁酰胺
  • 英文名称:4-chloro-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide
  • 品牌:-
  • 产地:-
  • 型号:-
  • 货号:-
  • 纯度:0.98
  • cas:392244-44-9
  • 发布日期: 2025-09-13
  • 更新日期: 2025-09-13
产品详请
产地 -
货号 -
品牌 -
用途 医药中间体
型号 -
包装规格 -
外观 黄色结晶
CAS编号 392244-44-9
纯度 0.98%
别名 -
级别 工业级
重金属 -ppm
一、化合物概述

4-氯-N-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-丁酰胺是一种结构明确的杂环酰胺类化合物,分子中同时包含1,3,4-噻二唑杂环、脂肪族酰胺侧链以及卤素取代基。该类化合物在精细化工和杂环中间体体系中具有一定代表性。

二、结构组成与特点

该化合物的核心为1,3,4-噻二唑环,该杂环由两个氮原子和一个硫原子构成,具有较强的结构刚性和电子效应特征。
噻二唑环的5位引入甲基取代基,可对分子的疏水性和立体结构产生影响;2位通过氮原子与丁酰胺链段相连,使分子兼具杂环与酰胺官能团属性。丁酰链末端的氯原子则进一步丰富了分子的官能团类型,为后续化学修饰提供可能。

三、理化性质概述

4-氯-N-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-丁酰胺一般为白色或类白色固体,具有较为明确的结晶形态。其在水中的溶解性有限,但在部分极性有机溶剂中具有一定溶解或分散能力。
在常规实验或储存条件下,该化合物结构相对稳定,但在强酸、强碱或高温环境中,酰胺键或杂环体系可能发生反应,需要注意使用条件的控制。

四、制备工艺思路

该类化合物通常通过酰胺化反应制备,以含5-甲基-1,3,4-噻二唑结构的胺类为关键中间体,与相应的卤代丁酰化试剂反应生成目标产物。
在合成过程中,反应温度、溶剂体系以及投料比例对反应选择性和产物纯度具有重要影响,后处理阶段常结合结晶或萃取手段进行纯化。

五、应用背景

在应用层面,4-氯-N-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-丁酰胺主要用于精细化工和有机合成领域,常作为构建复杂杂环化合物的中间体或结构单元。
其兼具杂环、酰胺及卤素取代特征,使其在分子结构设计和系列化合物研究中具有一定应用基础。

六、储存与安全管理

该化合物宜密封保存于干燥、阴凉、避光环境中,避免与强氧化剂、强酸或强碱直接接触。在规范储存和操作条件下,可较好地保持其理化性质的稳定性,满足科研或生产使用需求。
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