济南利恒生物科技有限公司 服务热线 15552573001
产品展厅product
2-氨基-5-叔丁基- 1,3,4-噻二唑
  • 英文名称:5-(tert-Butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  • 品牌:-
  • 产地:-
  • 型号:-
  • 货号:-
  • 纯度:0.98
  • cas:39222-73-6
  • 发布日期: 2025-09-13
  • 更新日期: 2025-09-13
产品详请
产地 -
货号 -
品牌 -
用途 医药中间体
型号 -
包装规格 -
外观 淡黄色结晶
CAS编号 39222-73-6
纯度 0.98%
别名 2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑
级别 工业级
重金属 -ppm
2-氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑是一种典型的1,3,4-噻二唑类杂环化合物,分子中同时包含含硫、含氮杂环骨架及烷基取代基。由于其结构相对简洁、取代特征明确,该化合物常作为噻二唑类衍生物研究中的基础对象,在有机合成与杂环化学领域具有一定的研究价值。

分子结构与组成特点

从分子结构上看,该化合物以1,3,4-噻二唑环为核心骨架,在2位引入氨基官能团,在5位连接体积较大的叔丁基取代基。噻二唑环中的硫原子和氮原子赋予分子明显的杂环特征,而叔丁基的引入则对分子的空间位阻和构象产生影响。

杂环骨架特性

1,3,4-噻二唑环是一种具有芳香性的五元杂环结构,整体稳定性较好。在该化合物中,噻二唑环作为分子核心,既提供了固定的电子结构,又为取代基效应研究提供了清晰的平台,适合用于分析不同取代基对杂环体系的影响。

理化性质研究基础

在理化性质方面,2-氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑通常以固体形式存在,其熔点、溶解性及热稳定性是研究中的基本内容。分子中既包含极性的氨基,又包含疏水性的叔丁基,使其在不同溶剂体系中的溶解行为具有一定的对比研究意义。

合成与制备研究概况

该化合物的合成研究通常围绕噻二唑环的构建及烷基取代基的引入展开。通过调控反应原料、反应条件和后处理工艺,可以获得目标产物。合成路线的选择和条件优化,是相关研究中反复讨论的重点。

在杂环化学研究中的定位

在杂环化学和精细有机合成研究中,2-氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑常被作为研究取代噻二唑类化合物结构特征的代表之一。其简单而明确的取代模式,使其适合用于结构比较和规律性分析。
联系方式
手机:15552573001
Q Q:
二维码扫描访问