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1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯
  • 英文名称:ethyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  • 品牌:-
  • 产地:-
  • 型号:-
  • 货号:-
  • 纯度:0.98
  • cas:41234-43-9
  • 发布日期: 2025-09-13
  • 更新日期: 2025-09-13
产品详请
产地 -
货号 -
品牌 -
用途 医药中间体
型号 -
包装规格 -
外观 棕黄色液体
CAS编号 41234-43-9
纯度 0.98%
别名 -
级别 工业级
重金属 -ppm
一、基本概述

1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯是一种重要的含氮杂环有机化合物,属于四氢异喹啉类衍生物。该分子在四氢异喹啉骨架基础上引入羧酸乙酯官能团,使其在结构上兼具芳香性、柔性及反应活性,在精细化工与有机合成领域具有较高的应用潜力。

二、化学结构特点

该化合物的结构主要由以下几部分组成:

四氢异喹啉骨架:由苯环与部分饱和的含氮六元环稠合而成,具有一定的空间构型优势

3-位羧酸乙酯基(–COOCH?CH?):提供良好的反应位点,可参与多种有机转化反应

含氮中心(N原子):具备一定碱性和配位能力

相比甲酯形式(羧酸甲酯),乙酯结构在空间位阻与疏水性方面略有增加,从而在反应选择性和溶解性方面表现出一定差异。

三、理化性质

该类化合物通常具有如下理化特征:

外观:白色或淡黄色固体,或低熔点晶体

溶解性:易溶于多种有机溶剂,如乙醇、乙酸乙酯、氯仿等

稳定性:在常温、干燥及避光条件下较稳定

极性:中等极性,受酯基和杂环结构共同影响

具体物理参数(如熔点、密度、折光率等)需以实验测定为准。

四、合成方法

1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯的合成通常包括以下几种思路:

Pictet–Spengler反应法
以苯乙胺类化合物与醛类为原料,通过环化反应构建四氢异喹啉骨架,再经氧化或官能团转化引入羧酸乙酯。

异喹啉还原与酯化法
先将异喹啉衍生物进行催化加氢,得到四氢异喹啉结构,再通过羧化及乙酯化反应获得目标产物。

中间体衍生法
通过已有的3-羧酸或其衍生物(如酰氯)与乙醇反应,制备对应乙酯。

五、应用领域

有机合成中间体
该化合物是构建复杂含氮杂环结构的重要中间体,可用于进一步官能团修饰。

精细化工领域
其结构可作为多种功能性分子的基础单元,应用于特种化学品开发。

配位化学研究
分子中的氮原子及酯基可参与配位或分子识别体系的构建。

分子设计与结构优化
四氢异喹啉骨架在分子构建中具有重要意义,该化合物可作为结构优化研究的基础模型。

六、安全与储存

储存于阴凉、干燥、通风良好的环境中

避免与强氧化剂接触

操作时佩戴防护手套和护目镜

避免高温和阳光直射
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