2-(2-氯乙酰氨基)-5-乙基-1,3,4-噻二唑
- 英文名称:2-Chloro-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
- 发布日期: 2025-09-13
- 更新日期: 2025-09-13
产品详请
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| 货号 |
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| 品牌 |
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| 用途 |
医药中间体
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| 型号 |
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| 包装规格 |
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| 外观 |
淡黄色结晶
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| CAS编号 |
21521-90-4
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| 纯度 |
0.98%
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| 别名 |
2-氯-N-(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺
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| 级别 |
工业级
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| 重金属 |
-ppm
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一、产品概述
2-(2-氯乙酰氨基)-5-乙基-1,3,4-噻二唑是一种含有1,3,4-噻二唑环结构的有机化合物,分子中同时引入氯乙酰氨基与乙基取代基,使其具有多官能团特征和较高的反应活性。该化合物通常作为精细化工中间体,在有机合成、材料研究及相关化学领域中具有一定应用价值。其结构稳定、反应位点丰富,适用于多种后续化学修饰与工艺开发。
二、结构特点
该化合物以1,3,4-噻二唑杂环为核心骨架,属于含硫、含氮的五元杂环体系。分子中的氯乙酰氨基基团提供了较强的反应活性位点,有利于进一步取代反应或缩合反应的进行。同时,乙基取代基对分子空间结构产生一定影响,提高了化合物在有机合成中的适应性和稳定性。多官能团结构使其在精细化学合成中具有较高的灵活性。
三、理化性质
2-(2-氯乙酰氨基)-5-乙基-1,3,4-噻二唑通常为白色或类白色结晶性固体,在常温条件下性质稳定。该化合物一般在水中的溶解度较低,但可溶于多种有机溶剂,如乙醇、丙酮、二甲基甲酰胺及二甲基亚砜等。储存过程中应避免高温、潮湿及强光环境,以确保产品稳定性。
四、生产工艺概述
该产品通常通过多步有机合成工艺制备,包括噻二唑环构建、氨基引入以及氯乙酰化反应等关键步骤。通过反应条件优化与精制工艺控制,可获得高纯度目标产物。现代生产过程中,部分企业采用自动化控制与优化溶剂体系,提高生产效率并降低副产物生成。
五、质量控制要求
在生产过程中,2-(2-氯乙酰氨基)-5-乙基-1,3,4-噻二唑需进行严格质量检测。检测项目通常包括外观、纯度、水分、熔点以及杂质含量等。通过高效液相色谱等分析手段,可确保产品质量稳定并满足不同应用需求。
六、包装与储存条件
该产品一般采用密封包装,如铝箔袋或双层塑料袋内衬纸板桶包装。储存时应置于阴凉、干燥、通风环境中,避免与强氧化剂或强酸强碱物质接触。运输过程中应注意防潮、防压并避免剧烈震动。