2 6-二氯-3-硝基苯甲酸
- 英文名称:2,6-Dichloro-3-nitrobenzoic acid
- 发布日期: 2025-09-13
- 更新日期: 2025-09-13
产品详请
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| 用途 |
医药中间体
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| 型号 |
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| 包装规格 |
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| 外观 |
淡黄色结晶
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| CAS编号 |
55775-97-8
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| 纯度 |
0.98%
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| 别名 |
26-二氯-3-硝基苯甲酸
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| 级别 |
工业级
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| 重金属 |
-ppm
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一、基本概述
2,6-二氯-3-硝基苯甲酸是一种多取代芳香族羧酸化合物,分子结构由苯甲酸骨架在2位和6位引入氯原子,并在3位引入硝基(–NO₂)形成。该类结构具有明显的电子吸撤效应,在有机合成与精细化学品领域中常作为重要中间体使用。
二、分子结构特点
该化合物具有典型的多取代苯环结构,其主要特征包括:
羧酸基团(–COOH):提供酸性位点,可参与多种衍生化反应
氯取代基(2,6-位):增强分子稳定性,同时影响位阻与反应选择性
硝基(3-位):强吸电子基团,显著降低芳环电子密度
多重吸电子基团的共同作用,使该分子具有较高的反应选择性调控价值。
三、理化性质
该物质通常为浅黄色至黄色结晶性固体,具有一定的芳香族化合物气味。由于分子中存在多个强吸电子基团,其整体极性较强,熔点相对较高。
在溶解性方面:
可溶于乙醇、甲醇、丙酮、二甲基亚砜等有机溶剂
在水中的溶解度较低,但随pH变化可能发生一定程度的溶解行为变化
四、化学特性
该化合物在反应体系中表现出较强的结构导向性:
羧酸反应性:可进行酯化、酰胺化等衍生反应
硝基电子效应:降低芳环活性,使亲电取代反应难度增加
氯原子参与性:在特定条件下可发生亲核取代或偶联反应
这些特性使其在复杂有机合成路线设计中具有一定的调控作用。
五、应用方向
2,6-二氯-3-硝基苯甲酸主要应用于:
精细化学品中间体合成
多取代芳香族衍生物构建
有机合成研究中的结构单元
材料化学与功能分子开发
其多官能团结构使其在分子设计中具有较高的可拓展性。
六、储存与稳定性
该化合物应密封保存于阴凉、干燥、避光环境中,避免与强碱、强氧化剂及强还原剂接触。长期储存时应防止受潮,以保持其结构稳定性与纯度。