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1-丁氧基-4-硝基苯
  • 英文名称:4-N-BUTOXYNITROBENZENE
  • cas:7244-78-2
  • 发布日期: 2024-06-26
  • 更新日期: 2025-02-14
产品详请
产地
货号
品牌
用途 医药中间体
型号
外观 淡黄色结晶
CAS编号 7244-78-2
别名 对硝基苯丁醚
级别 工业级
重金属 ppm
英文名称 4-N-BUTOXYNITROBENZENE
包装规格
纯度 0.98%
分子式 C10H13NO3
1. 化学结构与性质
结构特点
1-丁氧基-4-硝基苯是一种芳香族化合物,其分子结构包含以下关键部分:

苯环作为主体结构。
对位取代基:
丁氧基(-O-C4H9),提供疏水性和分子柔性。
硝基(-NO2),提供强亲电性和特定反应活性。
物理性质
外观: 黄色或浅棕色结晶固体。
熔点: 通常在50–70°C之间(视纯度)。
溶解性:
易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚、苯)。
不溶于水。
2. 主要用途
(1) 医药中间体
作为有机合成中的关键中间体,用于制造药物分子,特别是含硝基或醚基结构的化合物。
(2) 染料与颜料工业
可用于制备具有优良着色性能的染料中间体,特别是黄色和橙色系染料。
(3) 农用化学品
应用于农药或除草剂合成中的关键反应步骤。
(4) 材料科学
在高分子材料中作为功能性添加剂,增强材料的化学稳定性和加工性能。
3. 合成方法
常见制备工艺
起始原料

4-硝基氯苯或4-硝基苯酚。
正丁醇。
反应路线

醚化反应:
在碱性催化剂(如氢氧化钠、碳酸钾)作用下,将4-硝基苯酚与正丁醇反应,生成1-丁氧基-4-硝基苯。
反应条件

温度控制在80–120°C。
使用无水溶剂(如甲苯)以减少副反应发生。
纯化步骤

采用重结晶或柱层析法对产物进行纯化,以提高产品纯度。
4. 化学反应特性
(1) 硝基反应
硝基提供了极性和亲电性,可进行以下反应:
还原反应:还原为氨基,生成1-丁氧基-4-氨基苯,为后续衍生物合成提供可能。
氧化反应:生成硝基苯衍生物。
(2) 醚基的化学稳定性
丁氧基的存在增强了分子的疏水性,且在中性和酸性条件下化学性质稳定。
(3) 芳环的亲电取代反应
硝基和丁氧基共同影响芳环上的电子分布,改变其他位置的亲电反应活性。