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2-溴对苯二甲酸
  • 英文名称:2-Bromoterephthalic acid
  • cas:586-35-6
  • 发布日期: 2024-06-26
  • 更新日期: 2025-02-14
产品详请
产地
货号
品牌
用途 医药中间体
型号
外观 类白色结晶
CAS编号 586-35-6
别名 2-溴对苯二酸
级别 工业级
重金属 ppm
英文名称 2-Bromoterephthalic acid
包装规格
纯度 0.98%
分子式 C8H5BrO4
基本信息
化学名称:2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯
英文名称:2,5-Dihydroxyterephthalic Acid Dimethyl Ester
分子式:C10H10O6
分子量:226.19 g/mol
结构特点
核心结构:对苯二甲酸骨架,两个羟基位于对位苯环的2号和5号位置。
酯基取代:两个羧基以甲酯形式存在,分别位于1号和4号位置。
官能团:
羟基(-OH):具有活泼的反应性;
酯基(-COOCH3):在碱性或酸性条件下易发生水解反应。
物理性质
外观:白色至淡黄色晶体或粉末。
熔点:约180-200°C(根据样品纯度可能有所不同)。
溶解性:
可溶于常见有机溶剂(如甲醇、乙醇、二氯甲烷);
在水中的溶解性较低。
化学性质
羟基的活性:
易与酰氯、酸酐反应生成酯类;
可参与醚化或缩合反应,生成多功能分子。
酯基的反应性:
酯基在酸性或碱性条件下易发生水解,生成相应的二羟基对苯二甲酸。
芳环的化学性质:
芳香环可进行亲电取代反应,如卤代、硝化等。
合成方法
1. 经典合成路线
原料:对苯二甲酸、甲醇和适量催化剂(如浓硫酸)。
反应步骤:
对苯二甲酸与甲醇在酸性条件下回流酯化,得到对苯二甲酸二甲酯;
再通过亲电取代引入羟基,得到目标化合物。
2. 改良路线
使用对苯二甲酸二甲酯与对苯醌反应,通过选择性氧化生成2,5-二羟基衍生物。
应用领域
材料科学:

用于制备高性能聚合物材料,如耐热性或抗氧化聚合物;
是光学或电子材料的潜在中间体。
有机合成:

作为化学合成中的重要中间体,用于生成更复杂的功能分子。
药物开发:

羟基和酯基的活性使其在药物分子设计中具有潜在用途,可能用于合成抗氧化剂或 化合物。
催化剂设计:

羟基的配位能力可用于制备特定金属有机配合物,作为催化剂或催化前体。
储存与操作注意事项
储存:

保存在密闭、干燥、阴凉的容器中;
避免光照和潮湿环境,以防降解。
操作:

使用个人防护装备(如手套、护目镜);
在通风良好的环境下操作,避免吸入粉尘或与皮肤直接接触。